Esta es la tercera de una serie de entrevistas con miembros de la comunidad. Si quieres postular a alguien para aprender de él o ella el mes entrante, por favor avísanos.

Mariana Gómez Hoyos no es solamente una miembro muy querida y administradora en EsTuDiabetes. Si tuviste la oportunidad de verla en el video chat sobre bombas microinfusoras de insulina, sabes que es una educadora en diabetes muy conocedora del tema y con muchas ganas de ayudar. En esta entrevista realizada por Gladys Rojas de Chacín, desde Mérida, Yucatán, Mariana comparte con todos un poquito más sobre su vida con diabetes.



1) ¿Desde cuando tienes diabetes y como fue tu diagnostico?
Uuuuuf déjame ver... mi diagnóstico fue hace más de 20 años. Recuerdo que las semanas antes de mi diagnóstico llegaba a casa con muchísimo cansancio y temblorina. Creíamos que quizá se debía a falta de vitaminas: jamás nos hubiéramos imaginado que podía haber sido síntoma de glucosa muy elevada.

Un día desperté con un dolor torácico muy fuerte y una sed de los mil demonios. Me acuerdo que ese día mi papá había ido a comprar unos refrescos muy azucarados que me encantaban "chaparritas" de piña y que bebí más de 10. Cuando iba al baño tenía que detenerme a la mitad para tomar agua del grifo: era una sed que hasta el día de hoy recuerdo claramente.

Cuando mis papás me llevaron con el pediatra él insistía en que seguramente tenía algún tipo de infección en vías urinarias o estomacal pero mis padres insistían mucho en que la cosa no se veía nada bien y que yo necesitaba atención urgente.

Después de mucho insistir me llevaron a un Hospital Infantil en Ciudad de México. Ahí primero dieron por hecho que mi dolor era ocasionado por apendicitis y justo antes de operarme llamaron a un médico a que observara mi respiración pues ya respiraba con mucha dificultad. Este médico pensó que podía tratarse de diabetes y solicitó pruebas.

No recuerdo la cifra ni de cuando llegué al hospital. Mis papás se acuerdan muy bien....yo en cambio ya estaba en coma. Me acuerdo que cuando desperté seguía con mucha sed y no me daban más que agua para humedecer mis labios. Poco a poco fui entendiendo que estaba en un hospital.

Después siguieron algunos meses de mucho trabajo, sobre todo para mi mamá, quien se encargó de explicarme lo que pasaba y lo que creíamos que se debía hacer. No había mucha información en ese entonces, es más, no había ni medidores de glucosa....era la prehistoria de la diabetes.

2) ¿Cómo ha evolucionado el tratamiento de tu diabetes desde entonces?
Durante algunos años estuve sin medidor de glucosa, analizaba la concentración de glucosa en orina con unas tiras y unas pastillas de colores. Era todo un experimento químico y viajaba a todos lados con una maleta gigante con todo el kit necesario. A pesar de que no eran cosas muy precisas siempre lo hicimos con mucha frecuencia por recomendación del médico.

Poco a poco fueron llegando cosas y productos, al principio no existía aún el concepto "light" y había pocas cosas que podía uno ingerir sin preocupación. Lo mismo pasaba con las insulinas: sólo había de un tipo y había que pedirlas de Estados Unidos, una verdadera faena. 20 años más tarde veo con gusto que hay medidores para el gusto de todos y que hay tantos tratamientos que la gente puede decidir junto con su médico cuál es el mejor para si.

No puedo quejarme. Ahora utilizo una microinfusora de insulina y mi vida es maravillosa, ojalá esto hubiera aparecido antes.

3) ¿Cómo es un dia tipico para ti?
Mi alarma suena a las 6 am. En cuanto abro el ojo alcanzo el medidor que está junto a mi en mi buró y mido mi glucosa. Si todo está bajo control me estiro un poco y me levanto para darme un regaderazo antes de que se despierte mi pequeño.

Cuando salgo del agua, él casi siempre ya está esperándome viendo la televisión con su papá y comenzamos a prepararnos para el día. Mi esposo se va al trabajo y yo me quedo con Jorgito (mi pequeño de 2 años y medio) para vestirlo y alistarlo para la escuela. Antes de salir a la escuela me mido de nuevo para evitar tener cualquier accidente sobre todo si viajo con bebé.

En las mañanas trabajo lo más que puedo, en proyectos de diabetes, en traducciones, en lo que sea que haya que hacer. Más tarde preparo la comida. Omitiré anotar aquí cuántas veces mido mi glucosa porque les parecería aburrido: ¡¡¡¡¡son tantas!!!!!

Por la tarde comemos juntos los tres y descansamos un poco del calor. Por la tarde el pequeño va a su clase de natación: la actividad física y la alimentación saludable son ya parte de su vida y se lo fomentamos mucho.

Por la noche cenamos juntos y vemos un poco la televisión o jugamos en el jardín o salimos al parque un rato. Mis días parecerían monotonos pero son siempre muy interesantes, je, je.

4) ¿Cuáles han sido los mayores retos que te ha tocado vencer con tu diabetes y como lo has logrado?
Vivir con diabetes de por si ya representa un reto. Estoy convencida de que quienes viven con diabetes son personas especiales y que son capaces de enfrentar lo que la diabetes implica y significa. Los niños con diabetes son niños maduros, valientes, que luchan hasta el cansancio y luego se transforman en adultos muy responsables y optimistas.

El mayor reto quizá es aprender a llevar a la diabetes de la mano como una amiga, no como un obstáculo y hacerla parte de la vida normal. Si la conviertes en tu amiga la procuras y cuidas y así definitivamente evitas complicaciones.

¿Cómo lo logré? Con los años aprendí y estudié sobre diabetes y al tiempo decidí que aquellas "complicaciones" no serían parte de mi vida y eso solo podría lograrlo cuidándome al 100%. Todo un reto.

5) ¿Cuál es tu mayor sueño el dia de hoy?
Sigo soñando en una cura. Yo ya estoy acostumbrada a vivir con diabetes y hasta cierto punto lo disfruto pero me imagino lo difícil que resulta para las mamás de pequeños con diabetes así que soñar en una cura no es malo.

Quiero estudiar más, lo más que pueda para ser una experta en diabetes y cuidarme no solo a mi sino a muchos otros que necesiten ayuda.

6) ¿Qué le recomendarias a alguien recien diagnosticado?
¡¡¡¡¡CALMA!!!!! ¡¡¡Vas a necesitar mucha pero mucha calma!!!

7) ¿Algo más que quisieras compartir con la comunidad?
Sí. A veces me encuentro con mensajes en los que la gente con diabetes se minimiza, mensajes lastimeros de tipo "pobre de mi que tengo diabetes." Esa actitud no ayuda. De hecho, aunque muy trillado ya, quienes vivimos con diabetes de verdad podemos llegar a tener calidades de vida superiores a las de aquellos que NO la tienen. El cuidado de la diabetes NO es difícil, solo requiere de información y muchas ganas y amor por si mismo.

Quienes vivimos con diabetes podemos hacer frente a TODO y cumplir con todos nuestros sueños. De verdad que se puede.


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Respuestas a esta discusión

GRACIAS MARIANA POR TUS PALABRAS PARA SEGUIR ADELANTE CON NUESTRA DIABETES SUERTE PARA TI
MARÍA EUGENIA
Oye...gracias por compartir tu historia con nosotros y en cierta parte ver la vida desde otra perspectiva!!! Me gustaria estar en contacto contigo porque hay dudas que me encantaria compartir contigo, ojala sea posible!!

Cuidate!!!
hola Miriam!!!! Escríbemeeeeeee =) tmb me encantaría estar en contacto ctigo
Que bonitoooo, siempre me ha gustado como expresas tu vida con diabetes, eres un ejemplo a seguir y estoy muy contenta de que seamos amigaaaaaaas. Te quiero!
ojala pueda tener en corto tiempo ese animo que expresas y contiagias marianita felicidades sra un proposito ttratar de imitarte y conseguir que la diabetes sea tambien mi miga, saludos
Gracias por compartir ésto!!!!!!!! y felicitaciones.....mi hija tiene diabetes, desde hace 9 meses casi, tiene 14 años, estamos bien...pero cuesta...cada día...pero no es imposible!!!!!!!!
El diagnóstico de mi hija fue parecido al tuyo, no llegó al coma, pero estuvo en terapia 3 días, y luego 12 más en habitación común...ahora está aún en la luna de miel !!!!!!
Cariños desde ARGENTINA
La gran ventaja q tenemos en esta página ademas de por supuesto estar informados es q tambien está la oportunidad de conocer a gente tan linda como tu q además siempre tiene buen humor :) q sin lugar a dudas sirve de ejemplo a mucha gente, q estes muy bien, te mando un fuerte abrazo.
hola.eres muy optimista y esa cualidad te hace especial.soy la mamá de flor ,ella es diabetica desde los cinco añitos y al igual que tu mantengo la esperanza que algún día nos llegue la noticia que han descubierto algún medicamento para la diabetes.saludos.cuidate
Es muy bueno conocer la "historia"de personas como tu,héroes reales,que adquieren y comparten su experiencia con humildad.¡Gracias,porque por personas como tu vale la pena estar aquí!
Hola Mariana
Te envío un fuerte abrazo desde Uruguay
Gracias por tu fuerza que nos estas trasmitiendo y es una forma muy importante de darnos una unión
Gracias por tu optimismo
Gracias por compartir tu experiencia de vida
Tenés una hemosa misión en la vida de dar esa buena energía para seguir adelante
Un abrazo desde este rinconcito de América
QUE DIOS SIEMPRE TE DE SALUD Y SABIDURIA PARA INFORMARNOS Y OJALA QUE MUCHA GENTE DIAGNOSTICADA CON DIABETES TIPO 1 VIVA LA VIDA COMO TU CON MUCHO OPTIMISMO Y DISPUESTOS A AYUDAR. MIS RESPETOS PARA TI Y PARA TODA TU FAMILIA.

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